Qué Medicamento Es Bueno Para Bajar El Acido Urico?

Medicamentos para evitar las complicaciones de la gota – Si sufres ataques de gota graves todos los años, o si tus ataques de gota son menos frecuentes pero muy dolorosos, el médico puede recomendar medicamentos para reducir el riesgo de complicaciones relacionadas con la gota.

Medicamentos que bloquean la producción de ácido úrico. Los medicamentos como el alopurinol (Aloprim, Lopurin, Zyloprim) y el febuxostat (Uloric) ayudan a limitar la cantidad de ácido úrico que produce el cuerpo. Los efectos secundarios del alopurinol incluyen fiebre, erupción cutánea, hepatitis y problemas renales. Los efectos secundarios del febuxostat incluyen erupción cutánea, náuseas y función reducida del hígado. Además, el febuxostat puede aumentar el riesgo de muerte por cuestiones cardíacas. Medicamentos que facilitan la eliminación del ácido úrico. Los medicamentos como el probenecid (Probalan) ayudan a mejorar la capacidad de los riñones para eliminar el ácido úrico del cuerpo. Los efectos secundarios incluyen erupción cutánea, dolor de estómago y cálculos renales.

¿Qué puedo tomar para bajar el ácido úrico rápido?

Alimentos para bajar el ácido úrico – Para bajar el ácido úrico alto, debemos mantener siempre una buena hidratación en el cuerpo. Hay que beber entre 1,5 y 2 litros de agua al día para estimular la función renal, ya que las purinas que suben el ácido úrico se eliminan a través de la orina.

1. Además de beber agua, también podemos consumir té verde o diente de león.
2. Dentro de las carnes y pescados que se pueden comer para bajar el ácido úrico están el pollo, el pavo, el conejo, el lenguado, el gallo, la merluza y el bacalao fresco.
3. Es decir, todo lo que sean carnes y pescados blancos con poca grasa.

Las frutas cítricas como la naranja, el limón y el pomelo son ideales para bajar el ácido úrico alto. Pero también hay otras frutas como las cerezas, las fresas, las frambuesas, los arándanos rojos, las manzanas, las uvas o los plátanos que sirven para reducir los niveles de ácido úrico.

1. Los frutos secos crudos o tostados (pero no fritos), los lácteos y hortalizas como el apio, la coliflor, el puerro y las judías verdes también son alimentos muy beneficiosos en este sentido.
2. Entre los lácteos habría que tomar leche desnatada, yogures bajos en grasa que no contengan nata y quesos no grasos.

Además, habría que incluir aceites de oliva y de semillas como girasol o maíz, pero nada de grasas como la manteca de cerdo, la mantequilla o la nata. Las semillas ecológicas resultan también muy buenas para bajar los niveles de ácido úrico. Las semillas de lino, alfalfa y cebada son ricas proteínas, fósforo y magnesio, así como la linaza, la chía o la cola de caballo.

¿Qué provoca el ácido úrico alto?

Los niveles altos de ácido úrico en ocasiones pueden causar gota o enfermedad renal. Le pueden realizar este examen si usted se ha sometido o está a punto de someterse a ciertos tipos de quimioterapia.

¿Cuánto tiempo tarda en bajar el ácido úrico con alopurinol?

Alopurinol

• Alopurinol
• Tabletas
• FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
• Cada TABLETA contiene:

Alopurinol.300 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El manejo de pacientes con signos y síntomas de gota primaria o secundaria (ataques agudos, tofos, des­truc­ción de articulaciones, litiasis y/o nefropatía por ácido úrico).

1. La terapia para estos pacientes se debe evaluar cuidadosamente al inicio, revalorarse perió­dica­mente para determinar en cada caso si el tratamiento es benéfico, y si los beneficios superan los riesgos.
2. Otras situaciones en las que existe sobreproducción de uratos como consecuencia de un defecto genético, por ejemplo, en el síndrome de Lesch-Nyhan.
3. CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No se debe reiniciar la administración del fármaco en pacientes que han desarrollado reacciones de hipersensibilidad al ALOPURINOL. Mujeres en etapa de lactancia y niños.

• PRECAUCIONES GENERALES: Se ha reportado un aumento de ataque de gota durante las primeras etapas de la administración de ALOPU­RI­NOL, aun cuando se alcancen niveles normales o subnormales de ácido úrico en suero.
• En consecuencia, por lo general se deben administrar, de manera profiláctica, dosis de mantenimiento de colchicina cuando se inicia el tratamiento con ALOPURINOL.
• Además, es recomendable iniciar con una dosis baja de ALOPURINOL (100 mg/día) y aumentarla a intervalos semanales en 100 mg, hasta que se alcance un nivel de ácido úrico en suero de 6 mg/dl o menor, pero sin exceder la dosis máxima recomendada (800 mg/día).

En algunos casos se puede requerir el uso de colchicina o de agentes antiinflamatorios para suprimir los ataques de gota. Usualmente los ataques son más breves y menos severos después de varios meses de te­rapia.

1. Una posible explicación de estos episodios, puede ser la movilización de uratos de los depósitos tisulares, lo que provoca fluctuaciones en los niveles de ácido úrico en suero.
2. Aun con una terapia adecuada con ALOPU­RINOL, se pueden requerir de varios meses para disminuir lo suficiente el ácido úrico presente y lograr el control de los ataques agudos.
3. Es deseable una ingestión suficiente de líquidos para producir un volumen diario de orina de por lo menos dos litros, y mantener la orina con un pH neutro o de preferencia, ligeramente alcalino para:
4. 1. Evitar la posibilidad teórica de la formación de calcio de xantina por influencia de la terapia con ALOPU­RINOL; y

2. ayudar a evitar la precipitación renal de uratos en los pacientes que reciben, de manera concomitante agen­tes uricosúricos.

• Algunos pacientes con enfermedad renal preexistente, o con una depuración deficiente de uratos, pueden mostrar un aumento en los niveles de BUN durante la administración de ALOPURINOL.
• Aunque no se ha establecido el mecanismo responsable, los pacientes con insuficiencia renal deben ser observados de manera muy cuidadosa durante las primeras etapas de administración de ALOPURINOL, y se debe disminuir la dosis o suspender el fármaco, si aparecen o persisten anormalidades aumentadas de la función renal.
• Se ha observado insuficiencia renal asociada con la ad­mi­nistración de ALOPURI­NOL en pacientes con hiperuri­cemia secundaria a las enfermedades ­neoplásicas.

Las condiciones concurrentes como mieloma múltiple y enfermedad miocárdica congestiva estuvieron presentes entre los pacientes cuya disfunción renal aumentó después del inicio del tratamiento con ALOPU­RINOL. Con frecuencia, la insuficiencia renal también está asociada con nefropatía gotosa y, rara vez, con reacciones de hipersensibilidad asociadas con ALOPURINOL.

1. Se ha observado albuminuria en los pacientes que desarrollan gota clínica después de glome­rulo­nefritis crónica y pielonefritis crónica.
2. Los pacientes con función renal disminuida requieren de dosis menores de ALOPURINOL que aquéllos con función renal normal.
3. Se deben administrar dosis menores a las recomendadas para el inicio de la terapia en los pacientes con función renal disminuida y a éstos se les debe observar de manera muy cuidadosa durante las primeras etapas de la administración de ALOPURINOL.
4. En los pacientes con insuficiencia renal severa o depuración muy baja de uratos, la vida media del oxipurinol plasmático está sumamente elevada.
5. Por tanto, una dosis de 100 mg/día o 300 mg dos veces por semana, o quizá menor, puede ser sufi­ciente para mantener una adecuada inhibición de la xantina-oxidasa para con ello disminuir los niveles de uratos en el suero.
6. Se ha reportado depresión de la médula ósea en pacientes que reciben ALOPURINOL, la mayoría de ellos recibieron fármacos concomitantes con la posibilidad de causar esta reacción.

Esto ha ocurrido desde seis semanas hasta seis años después del inicio de la terapia con ALOPURINOL. Pocas veces un paciente puede desarrollar grados variables de depresión de la médula ósea que afecta a una o más líneas celulares, mientras son tratados sólo con ALOPURINOL.

• Se publicó el reporte de un estudio en ratonas preñadas que recibieron por vía intraperitoneal 50 ó 100 mg/kg de ALOPURINOL, en los días 10 ó 13 de la gestación.
• Se registró un elevado número de fetos muertos de las hembras preñadas que recibieron 100 mg/kg de ALOPURINOL, pero no así en las que recibieron 50 mg/kg.
• Se registró un mayor número de malformaciones externas en fetos con ambas dosis de ALOPURINOL en el día 10 de la ges­tación, y se elevó el número de malformaciones óseas en los fetos con ambas dosis en el día 13 de la ges­tación.

No se puede determinar si fue el resultado de un efecto fetal, o bien, un efecto secundario a toxicidad materna. Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. Como los estudios de repro­ducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta en humanos, este fármaco sólo se debe usar durante el embarazo si es absolutamente necesario.

• La experiencia con ALOPURINOL en mujeres embarazadas ha sido limitada, en especial porque las mujeres en edad reproductiva rara vez requieren del tratamiento con ALOPURINOL.
• Existen dos reportes sin publicar y un trabajo publicado de mujeres que dieron a luz productos normales después de recibir ALOPURINOL durante el embarazo.

Se ha detectado ALOPURINOL y oxipurinol en la leche de una mujer que estaba recibiendo ALOPURINOL. Como no se conoce el efecto del ALO­PU­RINOL en los lactantes, se debe tener precaución cuando se administra ALOPURINOL a una mujer lactante. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La reacción adversa más frecuente de ALOPURINOL es salpullido cutáneo.

Las reacciones cutáneas pueden ser severas, y algunas veces fatales. Por tanto, si aparece la erupción se debe suspender inmediatamente el tratamiento con ALOPU­RINOL. Algunos pacientes con reacciones más severas también presentan fiebre, escalofrío, artralgias, ictericia colestática, eosinofilia y leucocitosis o leucopenia leve.

Sin embargo, se ha observado que con el uso actual las reacciones cutáneas se presentan con una frecuencia menor al 1%. La explicación para esta disminución no es obvia.

1. La incidencia de erupción cutánea puede estar aumentada en presencia de insuficiencia renal.
2. Otras reacciones adversas que pueden estar relacionadas a la administración de ALOPURINOL son:
3. Hipersensibilidad generalizada: Parecidos a síndrome de Stevens-Johnson y/o de Lyell (reacciones dérmicas, exfoliación, fiebre, linfadeno­patías, artral- gias y/o eosi­nofilia).
4. Vasculitis y respuesta tisular: Se presentan como hepatitis, nefritis intersticial y, rara vez, epilepsia.
5. Otros: Mareos, cefaleas, parestesias, neuritis y epistaxis.
6. Gastrointestinales: Diarrea, náusea, aumento de fosfa­tasa alcalina, aumento de SGOT/SGPT.
7. Metabólicas y nutricionales: Ataques agudos de gota.
8. Piel y anexos: Erupción y erupción maculopapular.
9. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
10. En los pacientes que reciben mercaptopurina o azatio­prina, la administración concomitante de 300 a 600 mg de ALOPURINOL requerirá una disminución de la dosis desde aproximadamente un tercio hasta un cuarto de la dosis usual de mercaptopurina o azatioprina.
11. Se debe realizar el ajuste subsiguiente de las dosis de mercapto­purina o azatioprina con base en la respuesta terapéutica y la aparición de efectos tóxicos.
12. Se ha reportado que ALOPURINOL prolonga la vida media del anticoagu­lante dicumarol.
13. No se ha establecido la base clínica de esta interacción medicamentosa, pero se debe observar cuando ALOPU­RINOL es administrado a pa­cientes que ya están recibiendo terapia con dicumarol.

Como la excreción del oxipurinol es similar a la del urato, es probable que los agentes urico­súricos y los salicilatos, que aumentan la excreción de urato, también aumenten la excreción de oxipurinol, y por tanto, disminuyan el grado de inhibición de la xantina-oxidasa.

La administración concomitante de agentes uricosúricos o salicilatos y ALOPURINOL se ha asociado con una disminución en la excreción de oxipurinas (hipoxantina y xantina) y un aumento en la excreción urinaria de ácido úrico, en comparación con la observada con ALOPURINOL solo. Aunque no se ha establecido un mecanismo causal y una relación ­causa-efecto, la evidencia actual sugiere que se debe vigilar la función renal en los pacientes que están recibiendo diuréticos de tiazida y ALOPURI­NOL; aun en ausencia de insuficiencia renal, y si se detectan alteraciones de la función renal, se debe ajustar la dosis de manera aún más conservadora.

Se ha reportado un aumento en la frecuencia de erupción cutánea entre pacientes que reciben ampicilina o amoxicilina junto con ALOPURINOL, en comparación con los pacientes que no reciben ambos fármacos. No se ha establecido la causa de esta asociación reportada.

1. Se ha publicado una aumentada supresión de la médula ósea por la ciclofosfamida y por otros agentes citotóxicos, entre pacientes con enfermedad neoplásica, excepto leucemia, en presencia de ALOPURINOL.
2. Sin embargo, en un estudio controlado en pacientes con linfoma en el que recibieron terapia de combi­nación, ALOPU­RINOL no aumentó la tox­icidad para la médula ósea de los pa­cientes tratados con ciclofos­famida, doxorrubicina, bleo­mi­cina, procarbazina y/o meclore­tamina.

ALOPURINOL puede prolongar la vida media plasmática de la clorpro­pamida, puesto que ALOPURINOL y la clorpro­pamida pueden competir por la excreción en el túbulo renal.

• Si ambos medicamentos se administran de manera conjunta en presencia de in- suficiencia renal, puede aumentar el riesgo de hipoglucemia secundaria a este mecanismo.
• Escasos reportes indican que los niveles de ciclosporina pueden estar aumentados durante el tratamiento concomitante con ALOPURINOL.
• Cuando estos fármacos se administran conjuntamente, se debe considerar la vigilancia de los niveles de ciclosporina y el posible ajuste de la dosis de ésta.
• PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se publicó el reporte de un estudio en ratonas preñadas que recibieron, por vía intraperitoneal, 50 ó 100 mg/kg de ALOPURINOL en los días 10 ó 13 de la gestación.
• Se registró un elevado número de fetos muertos de las hembras preñadas que recibieron 100 mg/kg de ALOPURI­NOL; pero no así en las que recibieron 50 mg/kg.
• Se registró un mayor número de malformaciones externas en los fetos con ambas dosis de ALOPU­RINOL en el día 10 de la gestación, y aumentó el número de malformaciones óseas en los fetos con ambas dosis en el día 13 de la gestación.
• No se puede determinar si esto representó un efecto fetal o un efecto secundario a la toxicidad materna.

Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. No se ha encontrado evidencia en los estudios citogenéticos de mutagenicidad con ALOPURINOL. Asimismo, no se ha encontrado evidencia de carcinogénesis en los estudios realizados en ratones y ratas.

1. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis de ALOPURINOL para lograr el control completo de la gota y disminuir los niveles séricos de ácido úrico a niveles normales o próximos a lo normal, varía con la severidad de la enfermedad.
2. El promedio es de 200 a 300 mg/día para pacientes con gota leve, y de 400 a 600 mg/día para aquellos pacientes con gota tofosa moderadamente severa.
3. La dosis adecuada se puede administrar en dosis divididas, o como dosis única equivalente con la tableta de 300 mg.

Dosis mayores de 300 mg se deben administrar en dosis divididas. La dosis mínima efectiva es de 100 a 200 mg/día, en tanto que, la dosis máxima recomendada es de 800 mg/día. Para disminuir la posibilidad de que aparezcan ataques gotosos agudos se recomienda que el paciente inicie con una dosis baja de ALOPU­RINOL (100 mg/día) y que aumente la dosis en 100 mg a intervalos semanales hasta que se obtenga un nivel de ácido úrico en suero de 6 mg/dl o menos, pero sin exceder la dosis máxima recomendada.

• Los niveles normales de uratos en suero por lo general se alcanzan en un periodo de 1 a 3 semanas.
• El límite superior del intervalo normal es aproximadamente de 7 mg/dl para hombres y mujeres posmenopáusicas, y de 6 mg/dl para las mujeres premenopáusicas.
• No se debe confiar demasiado en una sola determinación de ácido úrico en suero, debido a que, por razones técnicas, puede ser difícil la estimación de ácido úrico.

Mediante la selección de la dosis adecuada y, en ciertos pacientes con el uso concomitante de agentes uri­cosúricos es posible disminuir los nive- les de ácido úrico en suero hasta niveles normales o, si se desea, hasta niveles tan bajos como 2 a 3 mg/dl, y mantenerlos así de manera indefinida.

1. En tanto se realiza el ajuste de la dosis de ALOPURINOL en pacientes que están siendo tratados con colchicina y/o agentes inflamatorios, se aconseja continuar con estos últimos medicamentos hasta que se normalice el ácido úrico en suero, y no presenten ataques de gota durante varios meses.
2. Para cambiar de un agente uricosúrico a ALOPURINOL en un paciente, la dosis del agente uricosúrico debe disminuirse de manera gradual durante un periodo de varias semanas, y aumentar de manera gradual la dosis de ALOPURINOL, hasta alcanzar la dosis requerida necesaria para mantener un nivel normal de ácido úrico en suero.

También se debe notar que, por lo general, ALOPURINOL se tolera mejor si se toma después de las comidas. Se aconseja ingerir suficiente líquido para producir una cantidad de orina diaria, de por lo menos dos litros, y así mantener una orina neutra o, de preferencia, ligeramente alcalina.

Como ALOPURINOL y sus meta­bo­litos se eliminan sólo por vía renal, puede ocurrir en casos de insuficiencia renal una acumulación del fármaco, por lo que la dosis de ALOPU­RINOL se debe reducir en forma corres­pondiente. Con una depuración de creatinina de 10 a 20 ml/min es adecuada una dosis diaria de 200 mg de ALOPURINOL.

Cuando la depuración de creatinina es menor de 10 ml/min, la dosis diaria no debe exceder de 100 mg. Cuando la insuficiencia renal es extrema (depuración de creatinina menor de 3 ml/min), también es posible que sea necesario prolongar el intervalo entre las dosis.

• La dosis de ALOPURINOL recomendada para el manejo de cálculos recurrentes de oxalato de calcio en pacientes hiperuricosúricos es de 200 a 300 mg/día en dosis divididas, o como dosis única equivalente.
• Esta dosis se puede aumentar o disminuir, dependiendo del control resultante de la hiperuricosuria, con base en las determinaciones subsiguientes de uratos en la orina de 24 horas.
• La experiencia clínica sugiere que los pacientes con cálcu­los recurrentes de oxalato de calcio, también pueden beneficiarse con cambios en la dieta, como son la disminución en el consumo de proteínas de origen animal, sodio, azúcares refinados, alimentos ricos en oxalato, y consumo excesivo de calcio; así como un aumento en la ingestión de líquidos orales y fibra en los alimentos.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Se ha reportado un caso de ingestión de 22.5 g de ALOPURINOL, en el que no se observaron consecuencias adversas. La toxicidad es más común entre los pacientes con insuficiencia renal que ingieren dosis altas durante periodos largos.

1. En estos casos, las reacciones de hipersensibilidad y dermatológicas son las manifestaciones tóxicas más comunes.
2. En caso de intoxicación aguda, se debe proceder a suministrar las medidas de soporte usuales y, si está indicado, el lavado gástrico y la administración de carbón activado, es recomendable mantener un buen estado de hidratación.

A pesar de que nunca se ha reportado la formación de litos urinarios después de una sobredosis de ALOPURINOL, es prudente alcalinizar la orina para prevenir esta complicación. Tanto ALOPURINOL como oxipurinol son dializables; sin em­bargo, no se conoce la utilidad de la hemodiálisis o la diálisis peritoneal en el manejo de la sobredosificación con ALOPURINOL.

1. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
2. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar seco.
3. LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo ni en la lactancia.

• NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
• Véase Presentación o Presentaciones.
• PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007. Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998, contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs.11 a 22 donde usted lo podrá consultar.

¿Cuánto tiempo se tarda en eliminar el ácido úrico?

GOTA: ¿Durante cuánto tiempo debo mantener el tratamiento reductor de Ácido Úrico? Para conseguir eliminar los cristales de Urato Monosódico (UMS) de los depósitos tisulares (intraarticulares, tofos), el objetivo de reducir por debajo de 6 mg/dL el nivel de Ácido Úrico en sangre debe mantenerse por lo menos un año, dependiendo de si el paciente tiene tofos o no y la cantidad y tamaño de los mismos.

• Esto hace que el seguimiento de los pacientes sea fundamental, monitorizando niveles de urato en sangre así como la optimización de la dosis de tratamiento hipouricemiante y, por consiguiente, la evolución de la clínica de la enfermedad.
• Para ello, es muy importante plantear un plan de seguimiento por parte de médico y paciente y cumplirlo.

Habitualmente, se recomienda un seguimiento inicial cada 1-3 meses con analíticas en las que controlaremos además de la uricemia, los perfiles hepáticos y renal fundamentalmente. Una vez ajustado el tratamiento al objetivo de 6 mg/dL de uricemia sin alteraciones hepáticas o renales, el seguimiento puede hacerse cada 6-12 meses.

Este cumplimiento es esencial para alcanzar lo que podemos llamar la curación de la enfermedad de la gota y es uno de los obstáculos más habitual que nos encontramos en el día a día con los pacientes, bien porque el médico no estima suficientemente la importancia de la gota, bien por la falta de interés del paciente que no es consciente de las posibles secuelas a medio plazo de su enfermedad.

: GOTA: ¿Durante cuánto tiempo debo mantener el tratamiento reductor de Ácido Úrico?

¿Qué partes del cuerpo afecta el ácido úrico?

¿Qué es la prueba de ácido úrico? – Esta prueba mide la cantidad de ácido úrico en una muestra de sangre u orina. El ácido úrico es un producto de desecho normal que el cuerpo produce cuando descompone sustancias químicas llamadas purinas. Las purinas provienen de sus células cuando mueren.

También se encuentran en muchos alimentos y bebidas. La mayoría del ácido úrico se disuelve en la sangre. Sus riñones filtran el ácido úrico de su sangre y sale de su cuerpo con la orina. Si el ácido úrico se acumula en la sangre, puede formar cristales en forma de aguja dentro y alrededor de las articulaciones.

Esta afección se llama gota, La gota es una forma de artritis que causa inflamación dolorosa en las articulaciones. Los niveles altos de ácido úrico también pueden causar cálculos o insuficiencia renal, Pero no todas las personas con altos niveles de ácido úrico tendrán estos problemas.

¿Que jugo verde es bueno para el ácido úrico?

El ácido úrico es un compuesto que se genera en el organismo como consecuencia de la descomposición de unas sustancias conocidas como purinas y que están presentes en algunos alimentos y bebidas, de acuerdo con el Grupo Sanitas de España. Normalmente, 80 % de lo que se produce diariamente se elimina en la orina, pero si la dieta habitual tiene un gran contenido en purinas, entonces puede producirse un efecto acumulativo en la sangre.

La elevación del ácido úrico (hiperuricemia) la puede causar una dieta poco equilibrada y el portal de salud Saber Vivir enumeró algunos alimentos que se deberían evitar si una persona tiene alto el ácido úrico, como mariscos, carnes rojas, pescado azul, embutidos, verduras, refrescos azucarados, bebidas alcohólicas, entre otros.

Además, la edad y el sexo son también factores de riesgo frente a la elevación del ácido úrico, pues los hombres menores de 65 años tienen un riesgo cuatro veces mayor que las mujeres de sufrir una hiperuricemia, aunque este riesgo se iguala al entrar la mujer en la etapa de la menopausia.

1. Asimismo, el exceso de ejercicio físico y el sobrepeso pueden favorecer la hiperuricemia.
2. Sobre la misma línea, los motivos que pueden causar esta disminución en la eliminación del ácido úrico incluyen consumir alimentos pesados, tener sobrepeso, padecer diabetes, tomar determinados diuréticos (a veces llamados ‘píldoras de agua’) y beber demasiado alcohol.

Otras causas menos frecuentes son una dieta rica en elementos que contienen purinas o el hecho de que el cuerpo produzca demasiado ácido úrico. Además, según Mayo Clinic, entidad sin ánimo de lucro dedicada a la práctica clínica, la educación y la investigación, aproximadamente una de cada cinco personas tiene un nivel de ácido úrico alto.

Dolor o hinchazón en las articulaciones, especialmente en el dedo gordo del pie, el tobillo o la rodilla. Piel rojiza y brillante alrededor de las articulaciones. Piel más caliente en el área de las articulaciones. Dolores agudos en el abdomen, de un lado del cuerpo o en la entrepierna. Dolor de espalda. Sangre en la orina. Necesidad frecuente de orinar. Dolor al orinar. Orina turbia o con mal olor. Náuseas y vómitos.

Además, el Grupo Sanitas explicó que en una analítica de sangre, los valores normales de ácido úrico deben situarse entre 3,5 y 7,2 para el hombre, y 2,5 y 6 mg/dl para la mujer. Por tan razón, La Opinión reveló que un jugo verde podría para bajar el ácido úrico elevado, ya que este tiene propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y diuréticas.

• Es por ello que para prepararlo se necesitan dos tallos medianos de apio, un pepino, un limón y un trozo de jengibre.
• En seguida, se deben agregar todos los ingredientes a la licuadora y se procesan hasta conseguir una textura homogénea y finalmente se consume.
• La recomendación del periódico es hacerlo dos veces al día, en ayunas y antes de dormir durante 15 días.

Hay que señalar que en la actualidad el ácido úrico está considerado como un factor de riesgo cardiovascular por sí solo, ya que causa una disminución del óxido nítrico, que es fundamental para mantener la elasticidad de vasos sanguíneos y para la absorción de la glucosa por el organismo, y esto puede tener diferentes consecuencias: causar hipertensión arterial, diabetes tipo 2 y arterioesclerosis, según el Grupo Sanitas de España.

Hipoparatiroidismo. Leucemia. Insuficiencia renal. Nefrolitiasis. Toxemia durante el embarazo.