Para Que Sirve El Medicamento Anginovag?

Pulse aquí para ver el documento en formato PDF. Prospecto: información para el paciente Anginovag solución para pulverización bucal Decualinio cloruro/enoxolona/acetato de hidrocortisona/tirotricina/lidocaína clorhidrato Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted,

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• 1. Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.

– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto 1. Qué es Anginovag y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Anginovag 3. Cómo usar Anginovag 4. Posibles efectos adversos 5 Conservación de Anginovag 6. Contenido del envase e información adicional Los principios activos de este medicamento actúan complementando la acción antiséptica, antimicrobiana y antifúngica del decualinio cloruro, con la acción antibiótica bactericida de la tirotricina, la acción antiinflamatoria de la enoxolona y el acetato de hidrocortisona, y la acción anestésica local de la lidocaína clorhidrato.

• si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si presenta lesiones graves en la mucosa de la boca.

Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Anginovag Se debe evitar el uso prolongado de Anginovag durante más de 10 días debido a la posibilidad de alteración de la flora microbiana bucal. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

1. En aquellos que realicen deporte de competición han de tener en cuenta que el uso de este medicamento puede dar positivo en un control de dopaje.
2. Niños y adolescentes Anginovag no debe ser utilizado en niños y adolescentes menores de 12 años Uso de Anginovag con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento,

Evitar la administración simultánea de Anginovag con otros anestésicos tópicos. Embarazo y lactancia No se dispone de datos del uso de Anginovag en el embarazo. La lidocaína se excreta en la leche materna Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

1. Conducción y uso de máquinas La influencia de Anginovag sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
2. Anginovag contiene etanol y propilenglicol Este medicamento contiene 93,33 mg de propilenglicol en cada ml,
3. Este medicamento contiene 89,385 % de etanol que se corresponde con una cantidad aproximada de 75 mg por aplicación, lo que equivale a 2 ml de cerveza o 1 ml de vino.

Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas, epilepsia, daño cerebral y pacientes con alcoholismo.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Anginovag es de uso bucofaríngeo. Instrucciones para la correcta administración del preparado: Abrir bien la boca. Dirigir la boquilla inhaladora hacia la región afectada (garganta, boca, lengua, etc., según casos).

Presionar la parte superior de la cápsula de arriba a abajo hasta el tope, manteniendo el frasco en posición vertical. Desechar las primeras pulverizaciones si el envase es nuevo o no se ha utilizado durante varios días. En adultos y adolescentes mayores de 12 años, se recomienda empezar con 1-2 aplicaciones de Anginovag cada 2 ó 3 horas, pasando a una aplicación cada 6 horas cuando los síntomas empiecen a disminuir.

Uso en niños y adolescentes Anginovag no debe ser utilizado en niños y adolescentes menores de 12 años. Si usa más Anginovag del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Anginovag No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Anginovag Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): visión borrosa. Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): hipersensibilidad, alergia (picores, enrojecimiento, erupción, manchas o hinchazones en la piel, inflamación). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es, Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el e nvase después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia, En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Composición de Anginovag

• Los principios activos son: decualinio cloruro, enoxolona, acetato de hidrocortisona, tirotricina y lidocaína clorhidrato.
• Los demás componentes son: Sacarina sódica, propilenglicol, esencia de piña y etanol 89,385% v/v

Aspecto del producto y contenido del envase Frasco polietileno con válvula dosificadora. El frasco contiene 20 ml de solución para pulverización bucal. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Ferrer Internacional, S.A.

¿Cuánto tarda en hacer efecto el Anginovag?

Eduardo Ausín Dentista. Especialista en implantes dentales Estimado paciente, el anginovag empieza a hacer efecto en el momento. Tiene un corticoide, que puede tardar minutos en hacer efecto y un anestésico, que hace efecto prácticamente en el momento. Jose Antonio Robledo Torres El efecto de anginovag es inmediato. Su indicación es en faringitis y amigdalitis. Para otros problemas consultar al especialista. Si el problema es dental acuda a la consulta. Un saludo.04 de abril de 2016 Dental Perpiñán [email protected] Odontólogo Estimado paciente, como bien dice el sr. Eduardo Ausín, el anginovag inicia su efecto en el momento. De cualquier manera, consulte con el especialista que le haya recetado dicho medicamento. Un cordial saludo.07 de abril de 2016

¿Cómo se aplica la Anginovag?

Anginovag Spray 20 ml Solución para Pulverización Bucal Ferrer Anginovag Spray 20 ml Solución para Pulverización Bucal Ferrer Decualinio cloruro| Enoxolona| Hidrocortisona acetato| Tirotricina| Lidocaína clorhidrato ¿Qué es Anginovag Spray? y ¿para qué sirve?

• Es un medicamento en solución para pulverización bucal, para t ratar afectaciones de garganta leves que se presentan con dolor, irritación o picor, sin fiebre en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
• Acción antimicrobiana y antifúngica del Decualinio cloruro.
• Acción antibiótica bactericida de la Tirotricina.
• Acción antiinflamatoria de la Enoloxona y la Hidrocortisona acetato.
• Acción anestésica local de la Lidocaína clorhidrato.
• ¿Cómo usar Anginovag Spray?

Contiene una asociación de principios activos de acción antiséptica, antimicrobiana, antifúngica, antibiótica y antiinflamatoria.Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las indicadas por su médico.En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Anginovag es bueno para la garganta. Su uso es bucofaríngeo.

2. No se traga, es para que ejerza su función localmente en la mucosa de la garganta o el resto de la boca.
3. Instrucciones para administrarlo correctamente
4. Antes de empezar a usar Anginovag
5. – No lo use si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento.

– Abra bien la boca. – Dirija la boquilla inhaladora hacia la zona afectada, como garganta, boca, o lengua.- Presione la parte superior de la cápsula de arriba a abajo hasta el tope, manteniendo el frasco en posición vertical.Deseche las primeras pulverizaciones si es nuevo el envase, o no se ha utilizado durante varios días.La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 12 años: Empiece con 1 a 2 aplicaciones cada 2 o 3 horas.Pase después a una aplicación cada 6 horas, cuando empiecen a disminuir los síntomas.

• Deportistas
• Este medicamento puede dar POSITIVO en un CONTROL de DOPAJE,
• Niños y adolescentes
• No debe ser utilizado en niños y adolescentes menores de 12 años
• Uso de Anginovag Spray con otros medicamentos
• Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o tiene que utilizar cualquier otro medicamento.
• Evite la administración simultánea con otros anestésicos tópicos.
• Embarazo y lactancia

No hay datos del uso de Anginovag en el embarazo. La lidocaína se excreta en la leche materna.

1. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
2. Conducción y uso de máquinas
3. La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4. Anginovag contiene etanol y propilenglicol
5. Contiene 93,33 mg de propilenglicol en cada ml.
6. Contiene 89,385 % de etanol, con una cantidad aproximada de 75 mg por aplicación, lo que equivale a 2 ml de cerveza o 1 ml de vino.

Es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.

• El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas, epilepsia, daño cerebral y pacientes con alcoholismo.
• Composición de Anginovag
• Aspecto del producto y contenido del envase
• Anginovag spray lo puede comprar online en FarmaSoler, ya que es un medicamento que no necesita receta médica.
• Prospecto Anginovag lo encontrará en la pestaña adjunta, léalo detenidamente.
• Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Ferrer Internacional, S.A

-Principios activos: Decualinio cloruro, Enoxolona, Hidrocortisona acetato, Tirotricina y Lidocaína clorhidrato.- Demás componentes: Sacarina sódica, propilenglicol, esencia de piña y etanol 89,385% v/v.El frasco contiene 20 ml de solución para pulverización bucal. Frasco polietileno con válvula dosificadora. : Anginovag Spray 20 ml Solución para Pulverización Bucal Ferrer

¿Qué spray es bueno para la garganta?

Pulse aquí para ver el documento en formato PDF. Prospecto: información para el usuario Strefen spray 8,75 mg/dosis solución para pulverización bucal sabor menta flurbiprofeno Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
• Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

Contenido del prospecto

1. Qué es Strefen spray sabor menta y para qué se utiliza,
2. Qué necesita saber antes de usar Strefen spray sabor menta,
3. Cómo usar Strefen spray sabor menta.
4. Posibles efectos adversos,
5. Conservación de Strefen spray sabor menta,

Contenido del envase e información adicional. El principio activo es flurbiprofeno. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que actúan modificando la respuesta del organismo ante el dolor, la inflamación y la fiebre.

• Si es alérgico al flurbiprofeno, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE), al ácido acetilsalicílico o a cualquiera de los demás componentes incluidos en la sección 6.
• Si después de tomar antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o al ácido acetilsalicílico se le ha producido una reacción alérgica ; p. ej., asma, sibilancias, picor, secreción nasal, erupciones cutáneas, hinchazón.
• Si padece o ha padecido alguna vez dos o más episodios de úlcera o sangrado de estómago o úlceras intestinales.
• Si ha padecido alguna vez colitis grave (inflamación del intestino).
• Si ha padecido alguna vez problemas de coagulación de la sangre o problemas de sangrado después de tomar AINE.
• Si se encuentra en el último trimestre del embarazo.
• Si padece insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave,
• Niños y adolescentes menores de 18 años.

Advertencias y precauciones. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Strefen spray sabor menta:

• Si está tomando otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) o ácido acetilsalicílico,
• Si padece amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos).
• Si es paciente de edad avanzada (ya que es más probable que le produzca efectos adversos).
• Si padece o ha padecido alguna vez asma o tiene alergias.
• Si sufre una enfermedad de la piel denominada lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo.
• Si tiene hipertensión (tensión arterial elevada).
• Si tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
• Si tiene problemas de corazón, riñón o hígado.
• Si ha padecido un ictus.
• Si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia,

Mientras está usando Strefen spray sabor menta

• Ante el primer signo de una reacción cutánea (erupción, exfoliación, ampollas) u otro signo de una reacción alérgica, deje de usar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente.
• Comunique a su médico cualquier síntoma abdominal inusual que se le pueda producir (especialmente sangrado).
• Consulte a su médico si no mejora, empeora, o si aparecen nuevos síntomas.
• El uso de medicamentos que contienen flurbiprofeno puede estar asociado a un pequeño incremento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o ictus. Cualquier riesgo es más probable a dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento indicada en este prospecto (ver sección 3).

Niños y adolescentes Este medicamento no lo deben usar los niños ni los adolescentes menores de 18 años. Uso de Strefen spray sabor menta con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En particular, si está tomando:

• Otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 para el dolor o la inflamación, ya que pueden aumentar el riesgo de hemorragia en el estómago o intestino
• Warfarina, ácido acetilsalicílico y otros medicamentos anticoagulantes
• Inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II (medicamentos que reducen la presión arterial)
• Diuréticos (incluidos los diuréticos ahorradores de potasio )
• ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), para el tratamiento de la depresión
• Glucósidos cardíacos (para problemas del corazón) tales como la digoxina
• Ciclosporina (para impedir el rechazo de órganos después de un trasplante)
• Corticosteroides (para reducir la inflamación)
• Litio (para las depresiones)
• Metotrexato (para la psoriasis, la artritis y el cáncer)
• Mifepristona (medicamento utilizado para el aborto): como los AINEs pueden reducir el efecto de la mifepristona, no deben utilizarse en los 8-12 días posteriores a la administración de la mifepristona
• Antidiabéticos orales
• Fenitoína (para el tratamiento de la epilepsia)
• Probenecid, sulfinpirazona (para la gota y la artritis)
• Antibióticos quinolonas (para las infecciones bacterianas) tales como ciprofloxacino, levofloxacino
• Tacrolimus (inmunosupresor usado después del trasplante de órganos)
• Zidovudina (para el VIH).

Strefen spray sabor menta con alimentos, bebidas y alcohol Se debe evitar la toma de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que puede incrementar el riesgo de hemorragia en el estómago o intestino. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

• No tome este medicamento si se encuentra en el último trimestre del embarazo.
• Evite el uso de este medicamento si se encuentra en el primer semestre del embarazo o se encuentra en periodo de lactancia, a menos que su médico le indique lo contrario.

El producto pertenece a un grupo de medicamentos (AINEs) que pueden alterar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar el medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no debería afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas.

• Sin embargo, si ocurrieran reacciones adversas como mareo y/o alteraciones visuales, no conduzca o utilice máquinas.
• Strefen spray sabor menta contiene parahidroxibenzoato (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) por lo que puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
• Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por dosis; esto es, esencialmente «exento de sodio».

Este medicamento contiene fragancias con citral, d-limoneno, eugenol y linalol. Citral, d-limoneno, eugenol y linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos a partir de 18 años: Aplicar 3 pulsaciones en la parte posterior de la garganta cada 3 – 6 horas según necesidad, hasta un máximo de 5 aplicaciones (15 pulsaciones) en 24 horas.1 dosis (3 pulsaciones) contiene 8,75 mg de flurbiprofeno.

No utilice este medicamento en niños o adolescentesmenores de 18 años. Sólo para pulverización bucal

• Realice la pulverización únicamente en la parte posterior de la garganta.
• No inhale mientras realiza la pulsación.
• No aplique más de 5 dosis (15 pulsaciones) cada 24 horas.

Strefen spray sabor menta es solo para uso a corto plazo, Debe usar la mínima dosis que necesite durante el menor periodo de tiempo necesario para aliviar sus síntomas. Si aparece irritación en la boca, debe suspenderse el tratamiento con flurbiprofeno.

No utilice este medicamento durante más de 3 días, a menos que se lo recete su médico. Si no mejora, empeora o si aparecen nuevos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico. Preparación (cebado) de la bomba Tiene que preparar (cebar) la bomba antes de utilizarla por primera vez (o después de guardarla durante un periodo prolongado).

Apunte la boquilla hacia otra dirección (lejos de usted) y realice un mínimo de 4 pulsaciones hasta que aparezca una pulverización fina y homogénea. La bomba está lista para su uso (cebada). Si no ha utilizado el medicamento durante un periodo de tiempo prolongado, apunte la boquilla hacia otra dirección (lejos de usted) y realice un mínimo de 1 pulverización, asegurándose de que aparece una pulverización fina y homogénea. Aprete la bomba 3 veces, con un movimiento rápido y suave, asegurándose de apretarla a fondo en cada pulsación. Retire el dedo de la parte superior de la bomba entre cada pulsación. No inhale mientras realiza la pulsación. Si olvidó tomar Strefen spray sabor menta No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usa más Strefen spray sabor menta del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: náuseas o vómitos, dolor de estómago o, más raramente, diarrea. También puede aparecer ruido en los oídos, cefalea y sangrado gastrointestinal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

DEJE DE TOMAR este medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota:

• Formas graves de una reacción cutánea tales como ampollas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (enfermedades médicas raras que se deben a reacciones adversas graves a medicamentos o infecciones en las que se produce una reacción grave de la piel y la mucosa). Frecuencia: Desconocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).
• Signos de shock anafiláctico caracterizados por hinchazón de la cara, lengua o garganta que causa dificultad para respirar, palpitaciones, descenso de la presión arterial que causa shock (todos los efectos pueden aparecer incluso cuando se utiliza el medicamento por primera vez). Frecuencia: Rara (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
• Signos de hipersensibilidad y reacciones cutáneas tales como enrojecimiento, hinchazón, exfoliación, ampollas, descamación o ulceración de la piel y la mucosa. Frecuencia: Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• Signos de una reacción alérgica como asma, sibilancias inexplicables o falta de aliento, picor, secreción nasal o erupciones cutáneas. Frecuencia: poco común (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).

Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquiera de los siguientes efectos o cualquier efecto no descrito en este prospecto: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Mareo, cefalea.
• Irritación de garganta,
• Úlceras de boca, dolor o entumecimiento en la boca,
• Dolor de garganta,
• Molestias en la boca (sensación de calor o quemazón u hormigueo).
• Náuseas y diarrea,
• Sensación de picor y prurito en la piel,

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Adormecimiento,
• Ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta.
• Distención abdominal, dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos,
• Boca seca.
• Sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado.
• Fiebre, dolor,
• Somnolencia o dificultad para conciliar el sueño,
• Empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento.
• Reducción de la sensibilidad en la garganta.

Frecuencia no conocida ( no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Anemia, trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas en la sangre que puede dar lugar a moretones y sangrado),
• Hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o ataque al corazón,
• Hepatitis (inflamación del hígado),

Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es).

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de CAD,

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No refrigerar o congelar. No utilice este medicamento durante más de 6 meses después de su primer uso. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Composición de Strefen spray sabor menta El principio activo es flurbiprofeno.

Una dosis (3 pulsaciones) contiene 8,75 mg de flurbiprofeno, equivalentes a 16,2 mg/ml de flurbiprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: betadex, fosfato disódico dodecahidrato, ácido cítrico monohidrato, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), hidróxido de sodio, aroma de menta (contiene d-limoneno, eugenol, linalol, propilenglicol (E1520) y triacetato de glicerol (triacetina) (E1518)), aroma de cereza (contiene citral, d-limoneno, propilenglicol (E1520) y agua), N,2,3-trimetil-2-isopropil butanamida, sacarina sódica, hidroxipropilbetadex y agua purificada.

Aspecto de Strefen spray sabor menta y contenido del envase Strefen spray sabor menta es una solución transparente incolora o ligeramente amarilla con sabor a cereza y menta. Strefen spray sabor menta se presenta en un frasco de plástico blanco opaco provisto de una bomba mecánica pulverizadora con tapón protector de polipropileno,

Cada envase contiene 15 ml de solución que proporciona aproximadamente 83 pulsaciones. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. c/ Mataró, 28 08403 Granollers España Responsable de la fabricación RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Países Bajos Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Reino Unido	Strefen Direct Cherry and Mint Flavour 8.75 mg Oromucosal Spray
Italia	Benactivdol Gola 8,75 mg/dose spray per mucosa orale
Polonia	Strepsils Intensive Direct
Alemania	Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray 8,75 mg/dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
República Checa	Strepfen sprej 8,75 mg orální sprej, roztok
Eslovaquia	Strepfen sprej 8,75 mg orálna roztoková aerodisperzia
Austria	Strepsils 8,75 mg /dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
Bélgica	Strepfen Spray Kers en Munt 8,75 mg/dose spray voor oromucosal gebruik, oplossing – Strepfen Spray Cerise et Menthe 8,75mg/dose, solution pour pulvérisation buccale Strepfen Spray Kirsche und Minze Spray zur 8,75 mg/dose Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
Luxemburgo	Strepfen spray 8,75 mg/dose solution pour pulvérisation buccale
Países Bajos	Strepfen Munt & Kers suikervrij 8,75 mg keelspray
Hungría	Strepfen DIREKT 16,2 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray
Rumanía	S trepsils Intensiv Cirese si Menta 8,75 mg/doza spray bucofaringian solutie
Bulgaria	Strepsils Intensive Spray 8,75 mg/ dose oromucosal spray, solution ( ????????? ???????? ????? 8,75 mg/ ???? ????? ?? ????? ????????, ??????? )
Irlanda	Strepsils Intensive Ch erry & Mint 8.75 mg/dose Oromucosal Spray
España	Strefen spray 8,75 mg/dosis solución para pulverización bucal sabor menta
Portugal	Strepfen Spray 16,2 mg/ml solução para pulverização bucal
Croacia	Strepfen za odrasle 8,75 mg po dozi, sprej za usnu sluznicu, otopina
Chipre	Strepfen Direct 8,75mg/δ?ση Στοματικ? Εκν?φωμα, Δ ι?λυμα
Dinamarca	Strefzap kirsebær og mint, mundhulespray, opløsning
Estonia	Strepsils Intensive
Finlandia	Strefen Kirsikka & Minttu 16,2 mg/ml sumute suuonteloon, liuos
Grecia	Strepfen Direct 8,75 mg/d ose mouth spray solution
Islandia	Strefen Körsbär & Mint 16,2 mg/ml munnholsúði, lausn
Letonia	Strepsils Intensive 16,2 mg/ml aerosols izsmidzinašanai mutes dobuma, škidums
Lituania	Strefen 16,2 mg/ml burnos gleivines purškalas (tripalas)
Noruega	Stref en 8,75 mg/dose munnspray, oppløsning med peppermynte- og kirsebærsmak
Eslovenia	Strepfen za odrasle 8,75 mg/odmerek oralno pršilo, raztopina
Suecia	Strefen Körsbär & Mint 16,2 mg/ml munhålespray, lösning

Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)

¿Cuánto cuesta el Anginovag spray?

Disponible por 8,09€ en farmaferoles.com, Anginovag Aerosol Tópico 20 ml, es un medicamento.

¿Qué es la faringitis?

«En el tratamiento de las faringitis agudas, la automedicación indiscriminada y el inadecuado cumplimiento de la prescripción realizada por el médico, conlleva la resistencia al tratamiento y aparición de complicaciones». DR. FRANCISCO JAVIER CERVERA PAZ ESPECIALISTA. DEPARTAMENTO DE OTORRINOLARINGOLOGÍA La faringitis es una afección que cursa con irritación, inflamación o infección de la faringe, y muy particularmente de su tejido linfoide. La faringitis aguda es una infección producida por virus o bacterias. En muchos de estos cuadros aparece un agrandamiento doloroso de los ganglios del cuello (linfadenitis reactiva), ya que en ellos también existe tejido linfoide.

¿Qué es un Bucofaríngeo?

1. adj. Anat. Perteneciente o relativo a la boca y la faringe.

¿Dónde puedo comprar Anginovag?

ANGINOVAG SPRAY BUCAL DE 10 ML – Farmacias San Nicolás.

¿Qué cura el Kamillosan?

Descripción. inflamatorias afecciones de la buccal y pharyngeal cavit. parodontosis, agudas gingivitis dolor después de dientes extracción y durante el segundo dentición.

¿Cómo se llama la pastilla que entume la garganta?

−19% OFF Oferta $ 105.00 $ 129.00 En stock Oferta $ 105.00 $ 129.00 Graneodin F alivia el dolor y malestar que acompaña los procesos irritativos leves de la garganta. Tiene acción instantánea, efecto anestésico local y no contiene azúcar. Encuentre un agradable alivio para el dolor y la inflamación de garganta de leve a moderado, con Graneodín F sabor miel limón.

¿Cómo usar Resorborina spray?

Pulverizaciones: Aplicar sola o diluida con agua templada, mediante un pulverizador apropiado. En ambos casos, administrar de 3 a 6 veces diarias, según prescripción médica.

¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto una pastilla para el dolor de garganta?

El efecto del paracetamol lo notamos a los 45 y 60 minutos después de la primera dosis, pero depende de varios factores, como el tipo de pastilla, el dolor y el paciente. Cuánto mayor sea la dosis, antes notaremos su efecto.

¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto strepsils?

STREPSILS 24 PASTILLAS PARA CHUPAR FRESA es un medicamento a base de Alcohol 2,4-diclorobencílico y amilmetacresol que suaviza la garganta y combate las bacterias a nivel local. Empieza a hacer efecto a los 5 minutos y se prolonga el efecto hasta 5 horas después.

¿Cómo usar Resorborina spray?

Pulverizaciones: Aplicar sola o diluida con agua templada, mediante un pulverizador apropiado. En ambos casos, administrar de 3 a 6 veces diarias, según prescripción médica.